批准文号：国药准字00090H819
功能主治：用于缓解轻至中度疼痛如：关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
生产企业：中美天津史克制药有限公司
相关疾病：滑囊炎偏头痛痛经腱鞘炎骨关节炎风湿性关节炎流行性感冒急性上呼吸道感染三叉神经痛类风湿性关节炎痛风神经痛
通用名称：
布洛芬缓释胶囊
功能主治：
用于缓解轻至中度疼痛如：关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
用法用量：
口服，成人一次1粒，一日2次(早晚各一次)。
剂 型：
缓释片
不良反应：
1、少数病人可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2、罕见皮疹、荨麻疹、瘙痒。极罕见严重皮肤过敏反应，剥脱性皮炎、史蒂文斯－约翰逊综合征(Stevens Johnson Syndrome)或大疱性皮肤病，如多形性红斑和表皮坏死松解症。
3、罕见过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭，尤其注意在长期使用时，通常伴有血清尿素水平升高和水肿。罕见支气管痉挛。
4、有肠道疾病，如溃疡性结肠炎和克隆氏病(Crohn’s disease)既往史者，有可能加重病情。
5、极罕见造血障碍(贫血、白细胞减少症、血小板减少症、全血细胞减少症、粒细胞缺乏症，初始症状为：发热、咽喉痛、浅表性口腔溃疡、流感样症状、重度疲劳、出现原因不明的瘀伤或出血)或肝病。
6、极罕见严重过敏反应，症状包括：面部、舌和咽喉水肿、呼吸困难、心动过速、低血压(过敏反应、血管性水肿或休克)。
7、用非甾体抗炎药治疗，有出现水肿、高血压和心力衰竭的报道。
8、在自身免疫性疾病患者中，(
禁 忌：
1、对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2、孕妇及哺乳期妇女禁用。
3、对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
4、严重肝肾功能不全者或严重心力衰竭者禁用。
5、正在服用其他含有布洛芬或其他非甾体抗炎药，包括服用已知是特异性环氧化酶-2抑制剂药物的患者禁用。
注意事项：
1．本品为对症治疗药，自我用药不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。
2．本品最好在餐中或餐后服用。
3．对本品及其他解热、镇痛抗炎药物过敏者禁用。过敏体质者慎用。
4．第一次使用本品如出现皮疹、粘膜损伤或过敏症状，应停药并咨询医师。
5．必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。
6．不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
7．服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
8．肠胃病患者使用前请咨询医师或药师，既往有与使用非甾体类抗炎药治疗相关的上消化道出血或穿孔史者禁用。
9．有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病或其他出血性疾病）。
10．下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、近期进行过胃部手术、慢性肠炎或克隆氏病(Crohn's disease)，心功能不全、高血压。
11．有系统性红斑狼疮或混合性结缔组织病，免疫系统疾病导致关节疼痛、皮肤改变和其他器官的病症患者应慎用，因有增加无菌性脑膜炎的风险。
12．如出现胃肠道出血或溃疡、肝、肾功能损害、尿液混浊或尿中带血、背部疼痛、视力或听力障碍、血象异常、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。
13．总体而言，小剂量布洛芬（每日≤1.2克）不会导致心肌梗塞风险增加。而在采用高剂量和延长治疗时，应警惕这种风险增加的可能。
14．本布洛芬胶囊制剂仅适用于成人。
15．准备怀孕的妇女应慎用或在医师指导下使用，因布洛芬属于非甾体类抗炎药，有可能削弱女性生育力，但停药后具有可逆性。
16．勿过量服药，如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
17．本品性状发生改变时禁止使用。
18．请将本品放在儿童不能接触的地方。
19．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
成份：
本品每粒含主要成份布洛芬0.3g。辅料为：糖、淀 粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。
性状：
本品内容物为白色球形小丸。
孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药：
儿童必须在成人监护下使用。
老年用药：
尚不明确。
药物相互作用：
1、本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。
2、本品与肝素、双香豆素类(如华法林)等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。
3、本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
4、本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。
5、布洛芬与氨基糖苷类、糖皮质激素、抗血小板药物如阿司匹林、环孢霉素、利尿剂、锂、喹诺酮类药物、齐多夫定、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂联合使用已有相互作用的报道，应慎用或在医师指导下使用。
6、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用：
本品能抑制前列腺素的合成， 具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型，可使药物在体内逐渐释放。每服用一次，可持续12小时止痛。
药物过量：
过量服药可引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般症状在停药后即可自行消失。服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃、口服活性炭、抗酸药或（和）利尿药，并给予监护及其他支持疗法。
药代动力学：
口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99％。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22～27g/ml，用量400mg时为23～45g/ml，用量600mg时为43～57g/ml。一次给药后t1/2一般为1.8～2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢，60%～90%尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
贮藏：
密封保存。
或到店。 
